El regulador farmacéutico de EEUU permite el uso del tratamiento experimental del ébola en pacientes

Por el momento, el fármaco se encuentra en la primera, de las tres etapas de ensayos clínicos, que se requieren normalmente para obtener la aprobación de los reguladores.

El regulador farmacéutico (FDA por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos ha modificado la situación de los estudios de Tekmira Pharmaceuticals sobre un fármaco para tratar el ébola, lo que permite el uso potencial de esta medicina en el tratamiento de personas infectadas con el virus.

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Las pruebas en humanos de este fármaco se pusieron en suspenso el mes pasado debido a preocupaciones de seguridad. Así, la FDA solicitó entonces información adicional para saber si era seguro en dosis más altas.

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El medicamento, denominado TKM-Ebola, había sido incluido en la “vía rápida” de los reguladores en un proceso diseñado para acelerar la revisión de tratamientos para enfermedades graves y en necesidades médicas no cubiertas, según informa Bloomberg.

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