Zeltia da un paso más: Yondelis, autorizado en Japón
La compañía está subiendo este lunes más de un 1% en el Continuo
- Por esta aprobación, Pharmamar recibirá dos pagos, uno de 600 millones de yenes de Taiho Pharmaceutical y otro de 5 millones de dólares de Janssen Products
Zeltia está subiendo esta mañana más de un 1% después de que PhamaMar, la filial de Zeltia, haya recibido la autorización para comercializar Yondelis en Japón.
Por esta aprobación de Yondelis en Japón, Pharmamar recibirá dos pagos, uno de 600 millones de yenes (unos 4,4 millones de euros) de Taiho Pharmaceutical, y otro de 5 millones de dólares (4,4 millones de euros) de Janssen Products.
La aprobación de este fármaco se basa en los resultados positivos de un ensayo en pacientes con sarcoma de tejidos blandos
Según ha informado Zeltia en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la aprobación de este fármaco en Japón se basa en los resultados positivos de un ensayo clínico en pacientes con sarcoma de tejidos blandos, en el que se comparaba el tratamiento con trabectedina (Yondelis) frente al tratamiento convencional.
El director general de Pharmamar, Luis Mora, ha celebrado el visto bueno de Yondelis en Japón, al tiempo que ha destacado que la colaboración con Taiho ha sido "crucial" para poner este producto a disposición de la comunidad oncológica japonesa.
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