Oryzon recluta al primer paciente en un estudio de iadademstat en leucemia mieloide
El ensayo evalúa la dosis óptima de iadademstat cuando se administra con venetoclax y azacitidina
Actualizado : 10:54
Oryzon ha anunciado este lunes que se ha reclutado el primer paciente, al que se le ha administrado ya la primera dosis, en un ensayo de Fase Ib de búsqueda de dosis de iadademstat, inhibidor de LSD1, en combinación con venetoclax y azacitidina en leucemia mieloide aguda (LMA) en primera línea. Se trata de un estudio clínico de los llamados 'iniciado por investigador' (investigator-initiated study en inglés) esponsorizado por el Oregon Health & Science University (OHSU) Knight Cancer Institute.
Bajo la dirección del Dr. Curtis Lachowiez del OHSU Knight Cancer Institute, este estudio (NCT06357182) evaluará la seguridad, tolerabilidad y dosis óptima de iadademstat cuando se administra junto con venetoclax y azacitidina, el tratamiento de referencia, en pacientes con LMA de diagnóstico reciente. El ensayo también evaluará la eficacia preliminar de la triple combinación.
“Dada la actividad observada con inhibidores de LSD1 en combinación con azacitidina en LMA, probar una combinación triple que incluya iadademstat con el tratamiento de referencia actual azacitidina+venetoclax es el siguiente paso lógico para intentar mejorar las perspectivas de los pacientes que viven con LMA, si se demuestra que la combinación es segura y activa", ha declarado Lachowiez.
Por su parte, el CEO de Oyrzon, el Dr. Carlos Buesa, ha indicado: “Este ensayo se basa en los resultados positivos obtenidos en nuestro ensayo ALICE en LMA en primera línea, donde la combinación de iadademstat con azacitidina mostró una fuerte actividad antileucémica con respuestas profundas y duraderas y un perfil de seguridad manejable, incluso en pacientes con factores de pronóstico de alto riesgo que responden mal a venetoclax+azaciditina".
En el ámbito de la LMA, iadademstat también está siendo evaluando en un ensayo de Fase Ib esponsorizado por Oryzon en combinación con gilteritinib, en pacientes con LMA en recaída/refractaria portadores de una mutación de la tirosina cinasa de tipo FMS (FLT3mut+). Este ensayo FRIDA se está llevando a cabo en EEUU.