Investigadores brasileños rebajan la eficacia de la vacuna de Sinovac al 50%
Apenas alcanza el umbral de aprobación reglamentaria
La vacuna Covid-19, desarrollada por la empresa china Sinovac Biotech, tiene una eficacia de sólo el 50,4% en un ensayo brasileño, que apenas alcanza el umbral de aprobación reglamentaria y está muy por debajo de la tasa de eficacia inicialmente comunicada, según varios informes de los medios de comunicación.
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La EMA se reunirá el 29 de enero para aprobar la vacuna de AstraZeneca y OxfordBrasil ha sido el primer país en completar la fase final del ensayo de la vacuna CoronaVac. El Instituto Butantan, administrado por el estado, ha sido criticado por los científicos y expertos en salud por la falta de transparencia en la publicación de los datos del ensayo.
El instituto supuestamente retrasó tres veces la publicación de los resultados de los ensayos - a los que culpó de una cláusula de confidencialidad en su contrato con Sinovac - y la semana pasada anunció datos parciales que mostraban una tasa de eficacia que luego fue revisada mucho más baja.
Butantan dijo la semana pasada que el CoronaVac era un 78% efectivo entre voluntarios con infecciones leves a severas, reportó el Wall Street Journal. Pero el instituto dijo el martes que la tasa de eficacia general cayó al 50,4% al incluir casos "muy leves" que no requerían asistencia médica, informó el Journal.
En comparación, las vacunas Covid de Pfizer-BioNTech y Moderna fueron encontradas con un 95% de eficacia en sus ensayos de etapa tardía.