Gilead extiende su rally y negocia con la FDA lanzar el remdesivir "lo antes posible"

Gilead Sciences avanza otro 3% en la preapertura tras cerrar el miércoles con una subida del 5% y ha impulsado a Wall Street tras un buen resultado en un estudio de su medicamento remdesivir como un posible tratamiento contra el Covid-19, según ha confirmado la compañía biotecnológica. Además, se encuentra en negociaciones con la FDA para lanzarlo al mercado "lo antes posible", según la propia agencia.

Gilead ha confirmado "datos positivos" en los resultados del ensayo de fase 3 del remdesivir antiviral en investigación en pacientes con Covid-19 grave. Hasta el momento, este medicamento está considerado uno de los más prometedores contra el virus, lo que ha impulsado sus acciones en las últimas semanas.

El estudio evaluó la dosificación de 5 días y 10 días del remdesivir en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad. El estudio demostró que los pacientes que recibieron un tratamiento de remdesivir de 10 días lograron una mejora similar en el estado clínico en comparación con aquellos que tomaron un tratamiento de 5 días.

Gilead planea enviar los datos completos para su publicación en una revista especializada en las próximas semanas. "Múltiples estudios concurrentes están ayudando a informar si remdesivir es un tratamiento seguro y efectivo y cómo utilizar mejor el medicamento ", ha señalado Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences.

"Los resultados de este estudio complementan los datos del estudio de remdesivir controlado con placebo realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y ayudan a determinar la duración óptima del tratamiento con remdesivir. El estudio demuestra la posibilidad de que algunos pacientes sean tratados con un régimen de 5 días, lo que podría expandir significativamente el número de pacientes que podrían ser tratados con nuestro suministro actual de remdesivir. Esto es particularmente importante en el contexto de una pandemia, para ayudar a los hospitales y trabajadores de la salud a tratar a más pacientes que necesitan atención urgente", ha añadido Parsey.

No obstante, Gilead advierte que Remdesivir "aún no tiene licencia o aprobación en ningún lugar a nivel mundial y aún no se ha demostrado que sea seguro o efectivo para el tratamiento de COVID-19".