Bayer cae ligeramente tras la aprobación de su medicamento Xarelto en la Unión Europea

La Comisión Europea ha aprobado el medicamento de Bayer Xarelto para pacientes con una enfermedad arterial coronaria o periférica sintomática con alto riesgo de eventos isquémicos. El primer país donde se comercializará dicho medicamento y estará disponible para los pacientes será en Alemania.

Las acciones de Bayer han cedido un 0,05% en el DAX 30 después de conocerse la noticia y un 0,13% en el Mercado Continuo. De esta manera, la alemana se recupera en el Continuo desde sus mínimos de mediados de 2013 tras la condena a Monsanto por el uso de glifosato.

La aprobación de la Unión Europea se basa en datos del estudio Fase III Compass, que arrojó resultados positivos. De hecho, tomando dos dosis al día junto con 100 miligramos de ASA una vez al día, el riesgo de combinación de accidente cerebrovascular, muerte cardiovascular y ataque cardíaco se reduce en un 24% en comparación con el fármaco ASA tomado solo una vez al día.

Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer de la división farmacéutica y jefe de investigación y desarrollo, ha destacado que "la aprobación de Xarelto en el área de protección vascular refleja la continua evolución de Bayer y su compromiso con la innovación, estando encantados de que el producto esté ahora disponible para estos pacientes".

Asimismo, John Eikelboom, profesor asociado a la división de Hematología y Tromboembolismo de la Universidad McMaster de Canadá, ha señalado que "con los tratamientos actualmente disponibles para secundaria prevención, los pacientes tienen un alto riesgo de eventos trombóticos que pueden provocar discapacidad, pérdida de extremidades e incluso la muerte". Por tanto, "la aprobación de este enfoque combinado de un anticoagulante más un antiagregante plaquetario proporcionará a los médicos y pacientes una opción muy necesaria de un tratamiento mejorado".