Oryzon Genomics
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Oryzon recibe la "intención de concesión" de patente para medir la unión de inhibidores de LSD1
Oryzon Genomics ha anunciado que ha recibido la comunicación de "intención de concesión" de la Oficina Americana de Patentes (USPTO) para su solicitud de patente que protege una "novedosa tecnología" para medir la unión de inhibidores de LSD1 como iadademstat o vafidemstat a su diana terapéutica, la enzima epigenética LSD1 (también conocida como KDM1A).
Leer noticia completaOryzon pierde 2,3 millones a septiembre por la "intensidad" de los estudios en EEUU
Oryzon Genomics ha presentado una pérdida neta de 2,27 millones de euros hasta septiembre de 2024, lo que supone un incremento del 39,33% en comparación con los 'números rojos' de 1,63 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. La biofarmacéutica achaca estas cifras a "una menor monetización de deducciones fiscales derivadas de un aumento de la intensidad de estudios clínicos realizados en EEUU".
Leer noticia completaOryzon anuncia la concesión oficial de una patente europea "clave" para vafidemstat
Oryzon ha anunciado este lunes que la Oficina Europea de Patentes (OEP) ha concedido formalmente la patente europea de Oryzon EP3661510B1, titulada 'Métodos de tratamiento de alteraciones del comportamiento', relativa a vafidemstat, el inhibidor de LSD1 de Oryzon en desarrollo clínico para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como el trastorno límite de la personalidad (TLP) y la esquizofrenia. Las reivindicaciones concedidas cubren el uso de vafidemstat para el tratamiento de la agresividad y el retraimiento social.
Leer noticia completaLos analistas aplauden la "gran oportunidad" de Oryzon con el TLP: siguientes fechas clave
Oryzon está 'en boca de todos' en los últimos tiempos por los avances de su fármaco vafidemstat en el tratamiento para el Trastorno Límite de Personalidad (TLP). Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) esté de acuerdo con los planteamientos de la compañía para iniciar la Fase III de su ensayo PORTICO -2 con este fármaco es una noticia muy relevante, tal y como ha manifestado la propia empresa y como opinan los propios expertos, que ven en todo el proceso "una gran oportunidad para que Oryzon desarrollo un tratamiento eficaz para el TLP".
Leer noticia completaLa FDA apoya el inicio del ensayo de Fase III de Oryzon para vafidemstat en TLP
La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos apoya el inicio del ensayo de Fase III PORTICO-2 de Oryzon para su fármaco vafidemstat en Transtorno Límite de Personalidad (TLP).
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