Assessors de l'FDA recomanen autoritzar la píndola de Merck contra la Covid
El vot daquest comitè no és vinculant
El comitè assessor de l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA, per les sigles en anglès) va recomanar aquest dimarts l'ús d'emergència de la píndola contra la Covid de l'empresa farmacèutica nord-americana Merck.
Els integrants de l'anomenat Comitè Assessor de Vacunes i Productes Biològics de l'FDA van donar llum verda a la recomanació en una votació ajustada amb 13 vots a favor i 10 en contra després de gairebé vuit hores de reunió, informa 'Efe'.
Merck va apuntar la setmana passada que la seva pastilla redueix el risc de mort i hospitalització en un 30%, un percentatge menor al 50% inicialment anunciat, però els experts de l'FDA han conclòs que els resultats ara com ara són positius i se n'ha d'autoritzar l'ús de emergència.
En concret, van considerar que la pastilla s'ha d'administrar als adults que estiguin experimentant símptomes lleus o moderats del coronavirus i que tinguin més riscos de ser hospitalitzats o morir a causa de la seva edat o malalties prèvies, incloent-hi asma i obesitat.
El vot del comitè no és vinculant i ara toca a l'FDA avaluar l'efectivitat de la pastilla perquè més tard els Centres de Control i Prevenció de Malalties (CDC, en anglès) emetin el que seria la decisió definitiva.
Si s'aprova, la píndola de Merck podria convertir-se en el primer medicament que els nord-americans poden prendre de manera oral a casa per tractar la Covid-19.
