"Va aconseguir l'objectiu primari de seguretat", segons la companyia biotecnològica
PharmaMar ha fet públics els resultats finals del seu assaig clínic APLICOV-PC amb Aplidin (plitidepsina) per al tractament de pacients adults amb COVID-19, que requereixen ingrés hospitalari, i que "va aconseguir l'objectiu primari de seguretat, mostrant eficàcia clínica", segons la companyia biotecnològica.
"Davant l'inici de l'assaig de fase III NEPTUNO, l'empresa ha decidit compartir amb tota la comunitat científica, mèdica i pacients aquestes dades que mostren el potencial terapèutic d'aquest fàrmac", ha afegit el grup gallec.
A l'estudi APLICOV-PC es van avaluar tres cohorts de pacients hospitalitzats amb malaltia lleu, moderada o severa, amb tres nivells de dosis diferents de plitidepsina (1,5mg - 2,0mg - 2,5mg), administrats durant tres dies consecutius.
Dels 45 pacients tractats durant l'assaig, el 86,7% tenien malaltia moderada o severa. El 91% tenien pneumònia, sent-ne un 71% els afectats per pneumònia bilateral.
En els resultats obtinguts en aquest estudi, destaquen les dades observades en 23 pacients amb malaltia moderada, dels quals el 74% van rebre l'alta hospitalària durant la primera setmana de tractament, segons explica PharmaMar.