PharmaMar anuncia avenços en lurbinectedina amb pacients japonesos
El seu estudi de fase I ha assolit l'objectiu
PharmaMar ha anunciat aquest dimarts que el seu estudi de fase I, per determinar la dosi en pacients japonesos amb tractament de lurbinectedina, en monoteràpia, per tumors sòlids avançats, ha arribat al seu objectiu. La dosi recomanada és de 3,2 mg/m2 -la mateixa que en els pacients occidentals- amb l'ús de factors estimulants de colònies.
En aquest estudi, que s'ha realitzat en 3 hospitals de Japó, s'han tractat 26 pacients i el seu reclutament va finalitzar el maig de 2019.
En paraules de Luis Mora, director general de la Unitat de Negoci d'Oncologia: "Aconseguir la mateixa dosi recomanada de tractament en pacients japonesos que en occidentals és molt important, ja que simplifica el desenvolupament clínic del fàrmac al Japó i el fa molt més atractiu per a una possible llicència en aquest territori".
