Oryzon presenta nous resultats positius d'eficàcia de vafidemstat
És el tercer en una malaltia humana del sistema nerviós
Oryzon Genomics, SA, companyia biofarmacèutica de fase clínica centrada en l'epigenètica per al desenvolupament de teràpies en malalties amb importants necessitats mèdiques no resoltes, anuncia la presentació de les primeres dades del seu fàrmac epigenètic vafidemstat en pacients amb Trastorn de l'Espectre Autista (TEA) durant el 32è European College of Neuropsychopharmacology Congress, que es desenvolupa durant els dies 7 a 10 de setembre a Copenhaguen.
Els resultats que es presenten desgranen les millores observades en la cohort de pacientes amb TEA de l'assaig de Fase IIa REIMAGINE.
La comunicació (en format pòster), presentada pel Dr. Michael Ropacki, Vicepresident de Desenvolupament Clínic i de Producte d'Oryzon, es titula Vafidemstat Improves aggression scores in Autism: REIMAGINE, third cohort clinical data (Vafidemstat millora l'agressió en autisme: REIMAGINE, dades clíniques de la tercera cohort).
En aquesta tercera cohort de pacients de l'estudi REIMAGINE s'han assolit, de nou, amb èxit tots els seus objectius primaris i secundaris. Quant a l'objectiu primari de l'estudi, l'avaluació de la seguretat, vafidemstat va resultar ser segur i ben tolerat en els pacients amb TEA.
En els objectius secundaris d'eficàcia, després de dos mesos de tractament amb vafidemstat totes les mesures van resultar positives amb significació estadística.
