Grifols rep aprovacions per comercialitzar Xembify a Europa
Començarà a fer-ho a partir del tercer trimestre a Espanya, França i el Regne Unit
Grifols ha anunciat aquest dijous que Xembiby, la seva immunoglobulina subcutània al 20%, ha estat aprovada per les autoritats sanitàries de diversos estats membres de la Unió Europea, així com del Regne Unit, per tractar immunodeficiències primàries i determinades immunodeficiències secundàries.
La seva comercialització començarà a partir del tercer trimestre del 2022 a Espanya, França i el Regne Unit, i després s'estendrà a altres mercats europeus. "Disposar de Xembify aportarà una nova opció de tractament innovadora amb immunoglobulines de Grifols, que s'afegeix als tractaments amb immunoglobulines intravenoses Gamunex i Flebogamma", ha dit l'empresa en una nota.
Les indicacions aprovades a Europa per a Xembify inclouen les immunodeficiències primàries (IDP), que són trastorns genètics crònics rars que ocorren en persones que neixen amb un sistema immunitari deteriorat o absent, així com determinades immunodeficiències secundàries (IDS), en què les defenses del organisme es veuen compromeses per factors com una malaltia o malnutrició.
Considerant només el nombre de pacients amb IDP a Europa, s'estima que unes 27.000 persones serien candidates a tractament amb immunoglobulines, sent la immunoglobulina subcutània utilitzada cada cop més que la intravenosa.
"L'aprovació a tot Europa permet a Grifols ampliar la seva innovadora cartera d'immunoglobulines a la regió i oferir a pacients i professionals sanitaris una altra important opció de tractament per a les immunodeficiències primàries i secundàries", afirma Thierry Heinrich, vicepresident de Sales & Commercial de la Divisió Bioscience de Grifols per a Europa. “Estem orgullosos de fer un pas més a la nostra feina continuada per millorar la vida i el benestar de les persones que viuen amb malalties cròniques rares”.
