Grifols llança Xembify a Espanya , tractament per a immunodeficiències

Així, Espanya és el primer país europeu on el producte està disponible, tot i que compta amb l'aprovació de les autoritats sanitàries de diversos països europeus i del Regne Unit. A més, l'empresa preveu ampliar el nombre de països on es distribuirà la solució al llarg del proper any.

En aquest aspecte, Grifols té previst el llançament de Xembify a Austràlia a la segona meitat d'aquest any i segueix impulsant el seu creixement als Estats Units, on està disponible des del 2019.

Les IDP afecten un de cada 2.000 nadons, mentre que a les IDS s'estima que el dèficit d'anticossos pot arribar a ser 30 vegades més comú que les deficiències primàries. Entre elles destaquen aquelles produïdes en pacients amb mieloma múltiple, un tipus de càncer del qual cada any es diagnostiquen a Espanya entre 2.500 i 3.000 nous casos, i les produïdes en pacients amb leucèmia limfocítica crònica (LLC), el tipus de leucèmia més freqüent al món occidental, amb una prevalença mitjana anual estimada d'uns 16.000 casos a Espanya des del 2011 al 2025.

Joana Sabat, Grifols Senior Vicepresident Biopharma Launch Unit, ha afirmat que per a la companyia "és un orgull que Xembify ja estigui disponible al mercat espanyol i que serveixi d'avançament als propers llançaments previstos a diferents països de la Unió Europea", i ha assenyalat que "milers de pacients i professionals sanitaris a Espanya es poden beneficiar d'aquest nou tractament que contribuirà a millorar la qualitat de vida dels pacients".

Grifols està treballant per obtenir la indicació de Xembify als Estats Units per al tractament de pacients amb hipogammaglobulinemia i infeccions recurrents o greus associades amb la LLC de cèl·lules B. Aquesta es tracta d'una de les indicacions amb més potencial de creixement a l'àmbit de les IDS, ja que s'espera que la LLC creixi un 9,5% als Estats Units durant el període 2018-2025, amb un mercat potencial que supera els 1.000 milions de dòlars.