Bayer rep l'aprovació dels EUA per a un nou tractament
També ha presentat sol·licituds de comercialització a la UE i el Japó
Bayer ha anunciat aquest dijous que l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA) ha donat el vistiplau a la comercialització d'un nou tractament per a l'hemofília, el medicament anomenat Jivi. Es tracta del tercer tractament d’hemofília A aprovat per la FDA a la cartera de Bayer, segons un comunicat enviat a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV).
Jivi és un tractament dissenyat exclusivament per Bayer que ofereix una eficàcia comprovada. Per tant, l'aprovació de l’FDA és un important pas endavant per als pacients amb hemofília A als Estats Units. Bayer també ha presentat sol·licituds d'autorització de comercialització a la Unió Europea i Japó, ha afirmat el membre del Comitè Executiu de la Divisió Farmacèutica de la companyia, Joerg Moeller.
Les accions de la farmacèutica cauen al voltant d'un 0,5% durant la sessió d'aquest dijous, fins als 81,74 euros per títol. Des del començament d'any retrocedeixen un 18,95%.
