L'Agència Europea autoritzaria les vacunes de Moderna i Pfizer a mitjans de desembre

La Unió Europea (UE) podria autoritzar aquest any les vacunes contra el Covid de BioNTech i Pfizer i de Moderna, segons va avançar aquest dijous la presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen.

L'Agència Europea del Medicament "ens ha informat que una autorització del mercat per BioNTech i Moderna podria ocórrer ja durant la segona meitat de desembre", va dir Von der Leyen en una compareixença al final de la cimera telemàtica dels líders europeus.

Les vacunes de Pfizer i Moderna tenen una efectivitat del 95%, segons han comunicat les pròpies companyies. Pfizer es prepara per sol·licitar a l'FDA nord-americana una autorització d'urgència de la vacuna.

Les dues vacunes utilitzen una tecnologia ultrainnovadora en injectar a les cèl·lules humanes fragments d'instruccions genètiques de l'ARN missatger, perquè fabriquin proteïnes o antígens específics de coronavirus. Aquestes proteïnes seran lliurades al sistema immunitari, que produirà llavors anticossos.