Pharma Mar presentarà noves dades de PM1183 al congrés europeu d'oncologia

PharmaMar presentarà les noves dades de PM1183 per càncer de pulmó microcític al congrés de la Societat Europea d'Oncologia Clínica, que se celebrarà del 8 al 12 de setembre a Madrid. La accions de la companyia cauen lleugerament, un 0,13%, al Mercat Continu.

La companyia presentarà l'estudi l'11 de setembre. En aquesta publicació, es presenta una cohort B en la qual s'administra un règim de dosi nou en comparació amb la cohort A que es va presentar al congrés anual de l'ASCO el 2015. S'ha demostrat l'eficàcia de PM1183 en aquesta cohort en els pacients amb càncer de pulmó microcític recurrent en aconseguir-se una supervivència lliure de progressió de 5,3 mesos i una resposta objectiva al 37% dels pacients. El perfil de seguretat en la cohort B en termes d'efectes adversos com neutropènia febril, trombocitopènia i anèmia va millorar considerablement en comparació amb la cohort A.

"PM1183 ha demostrat una supervivència lliure de progressió, que si es confirma a l'estudi de fase III, pot convertir-se en una nova opció terapèutica per a aquests pacients”

En l'actualitat, l'assaig clínic de fase III de registre Atlantis amb PM1183 es ​​troba reclutant pacients i s'espera que finalitzi el primer semestre del 2018. Tal com explica el doctor Arturo Soto, director del departament de Clínica de la Unitat de Negoci de Oncologia de PharmaMar, "el càncer de pulmó microcític és una malaltia devastadora per a la qual només hi ha un medicament aprovat en malaltia recurrent, Topotecan. PM1183 ha demostrat una supervivència lliure de progressió, que si es confirma a l'estudi de fase III, pot convertir-se en una nova opció terapèutica per a aquests pacients".

A més, durant aquesta cita, PharmaMar participarà amb diverses presentacions durant les quals posarà de manifest els últims avenços en el desenvolupament clínic de Yondelis® (trabectedina). Es presentaran, entre altres, un estudi de comparació ajustada indirecta entre Yondelis® i Pazopanib per al tractament dels leiomiosarcomes avançats i metastàtics; un altre prospectiu de fase IV que avalua l'ús de Yondelis® combinat amb doxorrubicina pegilada liposomal d'acord amb la pràctica clínica, per mesurar la toxicitat i eficàcia quan s'administra en dones amb càncer d'ovari sensible a platí, seguint la fitxa tècnica (OVA-YOND); l'estudi prospectiu, observacional Y-IMAGE que avalua la pràctica clínica amb Yondelis® en pacients amb sarcoma de teixits tous en centres europeus; així com un estudi preclínic sobre un nou possible biomarcador que determinaria l'avanç dels liposarcomes.