GRIFOLS: La FDA da la autorización a la comercialización de Yimmugo (valoración)

1-. La FDA ha aprobado la comercialización de Yimmugo, terapia con inmunoglobulina intravenosa (Ig) desarrollada por Biotest, compañía controlada por Grifols, para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.

2-. El anuncio supone la primera aprobación de un producto del portafolio de Biotest por la FDA estadounidense y refuerza la franquicia de inmunoglobulinas intravenosas y subcutáneas de Grifols en el primer mercado mundial.

3-. El producto, que ya se comercializa en la UE desde 2022, se producirá para el mercado estadounidense en la nueva planta de Biotest en Alemania, que ya cuenta con certificación FDA, y se espera que su lanzamiento en EE. UU. se produzca en la parte final del presente ejercicio.

Valoración.

1-. Noticia positiva para Grifols, que refuerza de esta forma su franquicia de inmunoglobulinas en el primer mercado mundial con un producto, que junto con Fibrinegeno y Trimodulin fue la razón que motivó la adquisición de Biotest por parte de Grifols.