Eli Lilly solicita a la FDA una autorización de emergencia para un tratamiento para el COVID-19

Eli Lilly ha presentado una solicitud a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para el uso de emergencia de su tratamiento experimental con anticuerpos para COVID-19. La farmacéutica estadounidense señala que los datos de un nuevo estudio mostraron que una combinación de dos de sus tratamientos con anticuerpos ayudó a reducir las hospitalizaciones y los ingresos a las salas de emergencias de pacientes con COVID-19.

Las acciones de Eli Lilly suben un 2,7% a 147,90 dólares.