Grifols. Biotest registra resultados positivos en ensayo de Fase III con fibrinógeno

Biotest, compañía participada por Grifols en un 70%, ha comunicado que los resultados intermedios de su ensayo de Fase III AdFIrst (Adjusted Fibrinogen Replacemente Strategy) para el tratamiento en pacientes con deficiencia adquirida de esta proteína tras operación quirúrgica, han sido satisfactorios, habiendo demostrado mayor eficacia y tolerabilidad en comparación con los tratamientos estándar.

Como resultado de las conclusiones intermedias del estudio, una comisión independiente ha recomendado continuar con los ensayos. Los resultados finales del ensayo se esperan para la primavera de 2023.

Valoración.

1-. Noticia muy positiva para Grifols ya que el desarrollo del fibrinógeno, así como la IgM o Trimudulin, han sido los principales motivos que han llevado a la compañía a acometer su inversión en Biotest. La deficiencia de fibrinógeno adquirida implica un mercado potencial de mercado 400-800 mln USD, que se uniría al tratamiento de deficiencia congénita, indicación para la que Biotest acomete un ensayo paralelo.