Pfizer dice haber alcanzado el hito de datos de seguridad requerido por la FDA
Pfizer planea solicitar una autorización de uso de emergencia de la FDA:
- La vacuna demostró tener una eficacia del 95% en el análisis de eficacia final del ensayo de fase 3
- Planea solicitar una autorización de uso de emergencia en unos días
- No se observaron problemas de seguridad graves en el tiempo
- Los efectos secundarios fueron en su mayoría leves a moderados y desaparecieron rápidamente
- El único efecto secundario significativo con una frecuencia superior al 2% fue la fatiga al 3,7%