Zeltia. PM01183, medicamento huérfano por la FDA
Zeltia ha anunciado que la FDA ha concedido el estatus de Medicamento Huérfano a su compuesto PM01183 para el tratamiento de cáncer de ovario.
Valoración ACFNoticia positiva para el valor. La aprobación,
concedida en solo un mes, se enmarca en el objetivo de la FDA de acelerar el desarrollo y posible
comercialización de fármacos con un potencial valor terapéutico superior.
PM01183 se encuentra en fase II para cáncer de ovario
resistente, de pulmón y de mama, y se esperan resultados intermedios para este último trimestre en
cáncer de ovario.