PharmaMar: Su anticancerígeno lurbinectedina es autorizado en los EE.UU. (valoración)
La FDA estadounidense ha aprobado bajo la fórmula de procedimiento acelerado el uso de lurbinectedina, cuyo nombre comercial será Zepzelca, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico que no responden al tratamiento convencional a base de quimioterapia basada en platino.
Zepzelca estará disponible comercialmente en EE.UU. a principios de julio de 2020 a través de Jazz Pharma. Además del pago inicial de 200 mn$ recibido en 1T20, PharmaMar percibirá royalties sobre las ventas netas en un rango desde el doble dígito alto hasta un máximo del 30%. Adicionalmente, PharmaMar ingresará un pago de 100 Mn$ y podría recibir hasta otros 150 Mn$ adicionales una vez se produzca la aprobación completa del fármaco
Opinión de Bankinter
Noticia muy positiva que supone poder iniciar la comercialización del antitumoral Zepzelca en EE.UU. y que mejora las posibilidades de lograr la aprobación en otros países y conseguir cobros por hitos de nuevos licenciatarios. La autorización previsiblemente se convertirá en definitiva en un plazo breve cuando PharmaMar aporte los datos médicos de los últimos estudios. Los próximos importes por hitos no se habían comunicado previamente, solamente se mencionó la cifra de 800 Mn$ en posibles hitos futuros. De materializarse los próximos 250 Mn€ suponen un refuerzo para la tesorería neta de 114 Mn€ (a marzo 2020) y equivalen a 1 €/acción. Aprovechamos la noticia para recordar que recientemente elevamos nuestro precio objetivo a 6,60 €/ acción desde 5,20 €/acción
PHARMAMAR (Comprar, Precio Objetivo 6,60€; Cierre: 6,38€; Var. Día: +1,75%)