Inveready lidera una ronda de financiación de 3 millones de euros en Atlas Molecular
La empresa liderada por Óscar Millet busca una solución para la patología PEC
Atlas Molecular Pharma, creada con el objetivo de desarrollar nuevas chaperonas farmacológicas para el tratamiento de enfermedades metabólicas raras, ha completado una ronda de financiación de 3 millones de euros y que está liderada por la gestora de capital riesgo Inveready y los organismos públicos CDTI y de EZTEN.
Atlas es un spin-off del centro de investigación CIC-Biogune. Fundada en Derio en 2015, está liderada por Óscar Millet, doctor en química orgánica, y Joaquín Castilla, doctor en biología molecular. El candidato principal de Atlas, ATL-001, actúa como chaperona farmacológica estabilizando y recuperando la función de UROIIIS, la proteína que, cuando es defectiva debido a mutaciones heredadas, causa la acumulación de porfirinas tóxicas y en consecuencia la patología PEC.
ATL-001 obtuvo resultados prometedores en modelos animales representativos y ha obtenido la designación de medicamento huérfano por la FDA.
La PEC es una patología ultra rara, severa y debilitante, sin alternativa terapéutica en el mercado y sin medicamentos en desarrollo, lo que supone una gran necesidad médica no cubierta. ATL-001 responde a la mencionada necesidad a través de una propuesta terapéutica que cambiaría el curso de la enfermedad en su origen.
Con esta inversión, Atlas iniciará el estudio de fase I y un ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia del fármaco en pacientes con PEC, ambos estudios se llevarán a cabo en Estados Unidos. Tras la finalización de este estudio se pretende acceder al programa de aprobación acelerada de la FDA para llevar ATL-001 a los pacientes e iniciar la comercialización.
Óscar Millet, CEO de Atlas comenta que "PEC es una enfermedad muy rara pero también extremadamente debilitante, y en gran demanda de tratamientos curativos. Además del potencial beneficio directo para los pacientes de PEC, la estrategia desarrollada en Atlas para esta enfermedad será altamente extrapolable a otras enfermedades raras".
"Los resultados preclínicos obtenidos con ATL-001 son prometedores y mejoran de forma significativa el fenotipo de la enfermedad. La compañía ahora afrontará el desarrollo clínico con el objetivo de llevar al mercado una alternativa terapéutica a los pacientes de PEC", apunta Antonio Herce, asociado de Inveready en Ciencias de la Vida.
Esta operación ha contado con la asesoría de Venture Tech Audit, Hoffmann Eitle y RCD.